Especialista en Ecología Acuática, Botánica Tropical y Acuariofilia
📋 ÍNDICE DEL ARTÍCULO
- 1. 🌏 INTRODUCCIÓN
- 2. 🧬 TAXONOMÍA Y CLASIFICACIÓN
- 3. 🗺️ ORIGEN Y HÁBITAT EN EL ARRECIFE
- 4. 🌿 MORFOLOGÍA Y CARACTERÍSTICAS
- 5. 💧 PARÁMETROS, ILUMINACIÓN Y FLUJO
- 7. 🤝 COMPATIBILIDAD CON PECES E INVERTEBRADOS
- 8. 🩺 EN
10. 💎 CONSEJOS DEL EXPERTO - 11. 📅 CALENDARIO DE CUIDADOS
- 12. ✅ CONCLUSIÓN
1. 🌏 INTRODUCCIÓN
Turbinaria peltata (Esper, 1790) es, junto con T. reniformis, la especie del género que con más frecuencia llega al comercio. Se la conoce como «coral disco», «coral repollo» o scroll coral, nombres que describen su esqueleto: láminas gruesas y fenestradas que se curvan formando copas, repisas y espirales superpuestas. Es un hermatípico zooxantelado, pero su biología se aleja del arquetipo SPS: esqueleto masivo y denso, crecimiento marginal lento (del orden de 1-2 cm lineales al año en acuario, más en mar abierto) y una fisiología que tolera sedimentación, turbidez y nutrientes elevados. Por eso muchos acuaristas lo mantienen con éxito en sistemas concebidos para blandos y LPS, con nitratos de 5-20 mg/L y fosfatos de 0,05-0,15 mg/L, parámetros que blanquearían un Acropora.
La clave diagnóstica frente a sus congéneres es que los cálices aparecen en ambas caras de las láminas, no solo en la superior. Son pequeños (2-4 mm de diámetro), cónicos, inmersos en el coenosteum y con el borde labial exerto, lo que da a la superficie una textura de papel de lija grueso. El coenosteum está cubierto de espínulas finas. La coloración va del marrón oliva al beige amarillento, con frecuencia con el margen de crecimiento más pálido; ese borde blanquecino es el mejor indicador de calcificación activa y de aclimatación correcta. Las colonias oscuras, de marrón intenso y pólipos muy retraídos, suelen señalar exceso de nutrientes o iluminación insuficiente.
Los pólipos son pequeños, translúcidos y se expanden casi exclusivamente de noche; durante el fotoperiodo la superficie parece un relieve granulado inerte. Esa retracción diurna no es enfermedad: es el patrón normal de la especie. En acuario, su principal debilidad no es el blanqueamiento por luz o temperatura, sino la acumulación de detritus en las concavidades de las láminas, que provoca necrosis basal y proliferación de algas filamentosas en el punto de anclaje. Bajo CITES (Apéndice II) como todos los escleractinios, la mayor parte del material comercial procede de cultivo en Indonesia, Australia y Fiyi; los ejemplares maricultivados aclimatan mejor que los recolectados en arrecife somero expuesto a mareas.
Es también un coral poco agresivo: rara vez despliega filamentos mesentéricos contra vecinos y suele perder en competencia directa frente a Acropora o Montipora de crecimiento rápido, por lo que requiere una zona con espacio de expansión lateral garantizado.
2. 🧬 TAXONOMÍA Y CLASIFICACIÓN
| Rango | Taxón | Observaciones |
|---|---|---|
| Filo | Cnidaria | Cnidarios con cnidocitos y fase pólipo dominante |
| Clase | Anthozoa | Sin fase medusa; pólipos con gastrodermis tabicada |
| Subclase | Hexacorallia | Simetría hexámera, septos en múltiplos de seis |
| Orden | Scleractinia | Esqueleto de aragonito, septos y teca |
| Suborden | Dendrophylliina | Cálices monocentro, sin columela trabecular |
| Familia | Dendrophylliidae | Única familia con géneros zooxantelados y azooxantelados |
| Género | Turbinaria Oken, 1815 | Colonias laminares o ramificadas, cálices pequeños y exertos |
| Especie | Turbinaria peltata (Esper, 1790) | Cálices en ambas caras de las láminas |
| Basiónimo | Madrepora peltata Esper, 1790 | Descripción original, hoy reasignada |
La familia Dendrophylliidae agrupa géneros tan dispares como Tubastraea (azooxantelado, suspensívoro, invasor) y Turbinaria (zooxantelado, fotosintético). El género Turbinaria está pendiente de revisión: los límites entre T. peltata, T. mesenterina y T. reniformis se han trazado por morfología colonial, pero los análisis moleculares revelan linajes crípticos y una plasticidad fenotípica enorme inducida por el hábitat. Tres criterios prácticos separan T. peltata: láminas gruesas con cálices en ambas superficies, cálices de 2-4 mm con tres ciclos septales y coenosteum densamente espinuloso. T. mesenterina presenta frondas más delgadas y cálices solo en una cara; T. reniformis tiende a formas nodulares y masivas con cálices mayores y más exertos. Sus simbiontes pertenecen al complejo Cladocopium (antes Symbiodinium, clado C), con plasticidad de hospedador documentada entre poblaciones de distinta profundidad.
La reproducción documentada en el género combina desove sincronizado de gametos y fragmentación asexual por rotura de láminas, que en el arrecife genera reclutas clonales en torno a la colonia madre. En acuario, la propagación por corte de una repisa marginal es fiable si el fragmento supera los 3-4 cm y mantiene al menos un borde de crecimiento.
3. 🗺️ ORIGEN Y HÁBITAT EN EL ARRECIFE
Su distribución abarca el Indo-Pacífico tropical: Mar Rojo, África oriental, Madagascar, Seychelles, Maldivas, mar de Andamán, archipiélago indo-malayo (principal centro de diversidad), Filipinas, Indonesia, Papúa Nueva Guinea, norte de la Gran Barrera de Coral, islas Ryūkyū, Micronesia, Nueva Caledonia, Fiyi y Samoa. No está presente en el Atlántico ni en el Caribe. El rango batimétrico va desde la superficie hasta unos 25 m, con registros puntuales a 40 m; la mayor densidad de biomasa se sitúa entre 1 y 10 m.
Es una especie de ambientes protegidos y sedimentarios: llanuras arrecifales, lagunas someras, trasdorso arrecifal y talud superior con turbidez estacional. Coloniza tanto sustrato duro consolidado como roca cubierta de sedimento fino, y tolera la exposición aérea breve durante mareas vivas extremas en los arrecifes planos, donde segrega mucus que evita la desecación. Forma agregados monoespecíficos de varios metros cuadrados en lagunas con visibilidad reducida y nutrientes altos, escenario que explica su robustez en acuario. No prospera en arrecifes de frente expuesto a oleaje fuerte, donde es sustituida por corales ramificados de crecimiento rápido.
Su forma colonial responde al entorno con plasticidad marcada: en lagunas de flujo suave y luz baja dominan las repisas horizontales y las copas de bordes finos; en sustratos con mayor irradiancia y movimiento de agua tiende a columnas cortas, copas cerradas y láminas más verticales. Para el acuarista esto tiene una lectura directa: los ejemplares de morfotipo «repisa ancha» proceden de ambientes lagunares, aclimatan a iluminación baja (PAR 50-150 µmol·m⁻²·s⁻¹) y toleran agua con materia orgánica; los de morfotipo columnar soportan más luz (150-250) y requieren un flujo medio que evite el depósito de sedimento entre las láminas, sin impactar directamente sobre el tejido.
En el arrecife cumple función de refugio: sus intersticios albergan ofiuros, gambas críptidas, cangrejos y pequeños blenios. Compite mal por espacio frente a macrófitos y esponjas incrustantes, que la ahogan por sombreado, y presenta cierta sensibilidad a la bioerosión por esponjas clionáidas y gusanos perforadores, que debilitan la base de las colonias viejas. Es indicadora de arrecifes con estrés sedimentario moderado más que de aguas oligotróficas prístinas.
4. 🌿 MORFOLOGÍA Y CARACTERÍSTICAS
Identidad y forma colonial. Turbinaria peltata (Esper, 1794) es un escleractinio de la familia Dendrophylliidae, la única familia en la que conviven géneros zooxantelados y azooxantelados; esta especie es fotosintética y alberga simbiontes. El epíteto peltata («en forma de escudo») describe su morfología más diagnóstica: una lámina engrosada que se curva sobre sí misma formando una copa o embudo, sostenida por un pedúnculo corto y macizo que suele quedar oculto. Las colonias adultas pueden superar los 20-30 cm de diámetro en el medio natural, con el borde ondulado, lobulado o replegado hacia el interior, y con frecuencia fusionan varias copas en pisos superpuestos. El espesor de la lámina (3-6 mm en colonias maduras) y la densidad de su aragonito hacen que, gramo a gramo, sea uno de los SPS más robustos que se comercializan: no se rompe por manipulación normal y apenas se deforma con el peso.
Coralitas y esqueleto. Las coralitas son monocentéricas, circulares a ligeramente ovaladas, de 2-3 mm de diámetro de cáliz, densamente empaquetadas y con paredes compartidas, lo que produce una superficie en panal de abeja muy reconocible a simple vista. La septocosta es granular, con espínulas finas; los septos se disponen en tres ciclos, con los dos primeros alcanzando la columela trabecular y esponjosa. Un carácter clave de manejo: en T. peltata las coralitas se restringen a la cara superior (cóncava) de la lámina; la cara inferior es lisa o sólo estriada. Esto permite diferenciarla de T. reniformis (láminas más contorsionadas, coralitas menores de 2 mm y borde más fino), de T. mesenterina (láminas delgadas y semiverticales, que pueden presentar coralitas en ambas caras) y de T. fruticosa (ramificación digitiforme). El esqueleto es denso y poco poroso, lo que reduce la colonización por organismos perforadores y explica su tolerancia a aguas turbias.
Pólipos y zooxantelas. Los pólipos miden 2-4 mm extendidos, con unos 12 tentáculos cortos y digitiformes, y una característica poco habitual entre SPS: se expanden con frecuencia durante el fotoperiodo, no sólo de noche, dando a la colonia un aspecto aterciopelado o «peludo» que es signo de buena aclimatación. Generan hilos de mucus que capturan materia orgánica particulada y plancton (nauplios de Artemia, mysis, copépodos), y se ha documentado en la especie una dependencia relevante del aporte heterótrofo, superior a la de acropóridos. Sus zooxantelas pertenecen al clado C de Symbiodiniaceae, con densidad de pigmento baja: el color va del marrón claro al ocre, verde oliva o amarillento, con los ápices tentaculares pálidos. Un ejemplar completamente blanco o translúcido indica pérdida de simbiontes, no una variedad cromática.

5. 💧 PARÁMETROS, ILUMINACIÓN Y FLUJO
T. peltata procede de arrecifes someros, lagunas y taludes protegidos, a menudo con alta carga sedimentaria; por eso admite rangos más amplios que un acropórido, pero penaliza la inestabilidad (KH oscilante, salinidad variable) mucho más que los valores altos sostenidos.
| Parámetro | Rango óptimo | Tolerancia / observaciones |
|---|---|---|
| Temperatura | 24-27 °C | Tolera 22-29 °C; por encima de 29 °C se blanquea antes que otros SPS |
| Salinidad | 35 g/L (1,025-1,026) | Rango 34-36; evitar descensos bruscos por relleno de agua dulce |
| pH | 8,1-8,4 | Admite 7,9-8,5 si es estable; no tolera swings diarios amplios |
| KH (alcalinidad) | 7-9 dKH | Hasta 11 dKH en sistemas con nutrientes altos; consumo de carbonatos moderado |
| Calcio | 420-450 mg/L | Mínimo 380; el esqueleto denso exige aporte constante |
| Magnesio | 1300-1350 mg/L | Nunca por debajo de 1250; evita precipitación de carbonatos |
| Nitratos (NO₃) | 2-10 mg/L | Tolera 15-25 mg/L; prospera en sistemas «sucios» |
| Fosfatos (PO₄) | 0,03-0,10 mg/L | Tolera 0,15-0,25; por encima, proliferan algas sobre la lámina |
| Iluminación | 80-200 µmol·m⁻²·s⁻¹ (PAR) | Rango 50-300; aclimatar 4-6 semanas si viene de cultivo con LED intenso |
| Flujo | Moderado, alterno | 10-20 cm/s; evitar chorro laminar directo sobre la copa |
Luz. Es un coral de sombra parcial: en la naturaleza coloniza zonas inferiores, grietas y lagunas turbias. En acuario, la mejor posición es el tercio inferior o media altura con luz indirecta; bajo LED de 300 µmol·m⁻²·s⁻¹ durante 8-10 h mantiene color pero suele mostrar bordes pálidos y crecimiento comprimido. En sistemas de nutrientes ultrabajos (NO₃ < 1 mg/L, PO₄ < 0,03) adelgaza la lámina y pierde turgencia; es una de las especies que mejor responde a un aporte discreto de alimento particulado dos veces por semana.
Flujo. Necesita movimiento suficiente para evacuar el sedimento
7. 🤝 COMPATIBILIDAD CON PECES E INVERTEBRADOS
Turbinaria peltata es un dendrofilíido, no un acropórido: sus coralitos miden 3–5 mm de diámetro, son unifaciales (solo la cara superior alberga tejido vivo) y los pólipos permanecen semiextendidos también de día. Esa anatomía define su compatibilidad: alcanza poco, pero pica con fuerza. Los nematocistos de sus pólipos son potentes en relación con el tamaño del coral, aunque el alcance efectivo de los tentáculos no supera 1–3 cm. Los tentáculos barredores están documentados en dendrofilíidos y en T. peltata aparecen de forma ocasional bajo competencia directa o exceso de alimentación; reserva 12–15 cm de separación con vecinos que también pican.
- Vecinos de riesgo: Galaxea, Euphyllia, Catalaphyllia, Physogyra, Hydnophora, Acanthastrea echinata y faviídos con barredores largos ganan siempre la partida. En acuarios de menos de 200 L, la alelopatía de Sarcophyton y Sinularia (terpenos) frena su expansión marginal aunque no la mate.
- Peces: los mordisqueadores de pólipos son el problema real. Chaetodon kleinii, C. lunula, C. mertensii y C. trifasciatus; ángeles enanos (Centropyge eibli, C. loricula) y juveniles de Pomacanthus; Ctenochaetus raspa epibiontes y puede arrancar coenosarco del borde. Amphiprion no lo hospeda, pero si se refugia en la copa irrita el tejido; los pomacéntridos territoriales (Dascyllus) nidifican junto a las placas y erosionan el margen. Gobios, blénidos, Gramma y Pseudochromis son seguros con este coral.
- Invertebrados: Lysmata amboinensis y L. wurdemanni son seguros; los ermitaños (Calcinus, Clibanarius) transitan la placa y ocasionalmente arrancan pólipos del borde, igual que Mithraculus sculptus. Diadema no lo consume pero sus púas rozan el tejido. Linckia y Fromia son indiferentes; Acanthaster planci es un riesgo real en sistemas de gran volumen aunque prefiere acropóridos.
- Depredadores específicos: Drupella cornus y D. rugosa (nocturnos, dejan cicatrices blancas) y Coralliophila. Los cangrejos galícolas (Cryptochiridae) y los cirrípedos pirgomátidos que se entierran en el esqueleto son comensales, no dañinos. Alimenta con nauplios de Artemia, mysis o copépodos 2–3 veces por semana: es un capturador activo y la heterotrofia sostiene su crecimiento.
8. 🩺 EN
10. 💎 CONSEJOS DEL EXPERTO
Turbinaria peltata es una dendrofilíida: su esqueleto ligero, poroso y con coralitos pequeños la hace parecer un SPS, pero su biología es la de un coral heterótrofo y tolerante a aguas con nutrientes. Tratarla como un Acropora en un sistema ULNS es el error más habitual: el tejido se adelgaza, el borde de crecimiento se detiene y la colonia entra en recesión lenta en cuatro a ocho semanas.
- Orienta la copa, no la dejes horizontal. Inclínala 15-20° respecto a la horizontal para que el detrito ruede fuera del interior. Una copa horizontal acumula sedimento en el fondo, y la necrosis empieza siempre ahí, en el punto de contacto entre sedimento y tejido.
- Fotoperíodo de 8-9 h y 100-150 PAR. Tolera 50-250 PAR, pero por encima de 250 los bordes expuestos se blanquean y el esqueleto desnudo se cubre de algas en días. Aclimata con pantalla al 40 % durante tres semanas si viene de luz baja.
- Nutrientes medios, no ultrabajos. NO₃ 5-15 mg/L y PO₄ 0,05-0,10 mg/L. Con NO₃ por debajo de 2 mg/L la expansión de la placa se detiene aunque el coral parezca normal. Es uno de los pocos corales duros que agradece agua ligeramente «sucia».
- Alimentación nocturna dirigida. Los tentáculos se extienden entre 30 y 60 minutos tras el apagado. Suministra cyclops, rotífero o mysis picado con jeringa y bomba parada 10 minutos, dos o tres veces por semana. La respuesta de captura es rápida y muy visible.
- Flujo alternante de 10-15 cm/s. Lo justo para barrer la superficie de la placa sin golpear los pólipos. Un chorro directo los retrae de forma permanente y erosiona el tejido intercoralital, dejando surcos de esqueleto blanco.
- KH con oscilación máxima de 0,5 dkH/día. Su esqueleto fino no tolera vaivenes: mantén 7,5-9 dkH con dosificadora, Ca 400-450 mg/L y Mg 1250-1350 mg/L. Las caídas bruscas producen recesión en el borde de la placa en 48 horas.
- Deja 10-15 cm de radio libre. No tiene tentáculos barredores largos, pero crece en repisas que sombrean a los vecinos. Evita colocarla junto a Montipora o Acropora de crecimiento rápido: la invaden por la base y la asfixian sin combate visible.
- Fragmentación sencilla y segura. Corta con alicate de hueso por las líneas intercoralitales, nunca por el centro de un coralito. Los fragmentos cicatrizan en dos o tres semanas; no necesitan baño de yodo y toleran bien el corte en seco durante menos de un minuto.
- Inspecciona la cara inferior de cada placa. Ahí se alojan esponjas perforantes, vermétidos y platelmintos del género Waminoa. Cualquier lesión con detrito acumulado deriva en infección tipo «brown jelly», que avanza varios centímetros por día.
- Compra colonias con borde pálido y tejido bajo el borde. Un ejemplar sano muestra una franja de crecimiento más clara y tejido que se curva hacia la cara inferior del esqueleto. Líneas de recesión marrón o esqueleto expuesto en la base indican una colonia ya comprometida.
11. 📅 CALENDARIO DE CUIDADOS
El calendario asume un acuario de arrecife mixto con temperatura controlada; las tareas se ajustan al estrés estacional real del sistema (temperatura, evaporación, espectro de las lámparas), no a la biología del coral, que es estable todo el año.
| Estación | Iluminación y fotoperíodo | Alimentación | Química del agua | Tareas de mantenimiento |
|---|---|---|---|---|
| Primavera (mar-may) | 8-9 h; sustituir tubos LED con más de 12 meses de uso por desplazamiento de espectro | 3 veces/semana: cyclops + mysis picado | Subir NO₃ a 5-10 mg/L si el invierno lo dejó bajo; KH 8 dkH | Recalibrar dosificadora; aspirar detrito del interior de las copas con jeringa de 60 mL |
| Verano (jun-ago) | 8 h; atenuar un 20 % si la temperatura del agua supera 27 °C | 2 veces/semana (menor respuesta con calor) | Vigilar salinidad por evaporación; 34-35 g/L; T máx. 27 °C | Ventilador o climatizador; comprobar reposición automática; revisar recesión del borde |
| Otoño (sep-nov) | 8-9 h; limpiar protectores y difusores de sal | 3 veces/semana para recuperar reservas | Estabilizar NO₃/PO₄ tras el pico estival; Ca 420 mg/L | Fragmentar si la colonia supera 20 cm; revisar cara inferior por esponjas y vermétidos |
| Invierno (dic-feb) | 8 h; sin cambios bruscos de fotoperíodo | 2-3 veces/semana | KH estable con consumo menor; Mg 1300 mg/L | Calefactor con termostato redundante; reponer más agua por aire seco; inspección de líneas de recesión |
12. ✅ CONCLUSIÓN
Turbinaria peltata es un coral duradero y agradecido si se respetan tres ejes: nutrientes medios con NO₃ entre 5 y 15 mg/L, iluminación moderada de 100-150 PAR y una orientación de la copa que evacue el sedimento. Su punto débil no es la química, sino la acumulación de detrito en el interior de las placas y la invasión por competidores de crecimiento rápido. Una colonia bien asentada crece formando repisas superpuestas y aporta estructura al tercio inferior del acuario, donde pocos corales duros prosperan. Revisa cada mes la cara inferior del esqueleto: ahí se detectan los problemas tres o cuatro semanas antes de que sean visibles desde arriba. Con alimentación dirigida nocturna dos o tres veces por semana y un KH estable, la especie se mantiene durante años y permite fragmentaciones sucesivas sin pérdidas.
🔎 ANÁLISIS AVANZADO: CASOS Y AJUSTES FINOS
Turbinaria peltata llega al acuario procedente de lagunas costeras turbias y praderas de fanerógamas, no de arrecifes frontales, de ahí que su ventana óptima sea más «sucia» que la de la mayoría de SPS. Mantén salinidad 35,0 ± 0,5 (refractómetro calibrado con patrón), temperatura 25,5-26,5 °C, KH 7,5-9,0 dKH, Ca 420-450 ppm y Mg 1280-1350 ppm. El punto crítico son los nutrientes: rinde con NO₃ 5-15 ppm y PO₄ 0,06-0,15 ppm, y por debajo de NO₃ 2 ppm sostenidos más de dos semanas empieza a adelgazar el borde de las placas y a perder zooxantelas en la cara superior. Si practicas ULNS, compensa con alimentación heterótrofa tres veces por semana (nauplios de Artemia, rotífero enriquecido, presa de 0,5 mm) y aminoácidos dosificados de noche con bombas paradas. Evita subidas de KH superiores a 0,7 dKH/día: provocan blanqueamiento marginal en 48-72 h. Aclimata los parámetros del vendedor durante 30 días; tolera mal el salto de salinidad, no así una densidad baja estable.
T. peltata carece de tentáculos barredores largos, pero compensa con filamentos mesentéricos muy agresivos: digiere tejido de Montipora, Seriatopora y zoantídeos que toquen su borde en menos de 24 h y deja una franja de esqueleto desnudo de 5-10 mm. El problema real es la guerra química pasiva: es marcadamente sensible a los terpenos de Sinularia, Lobophytum y Sarcophyton, que se traducen en necrosis laminar progresiva desde el borde expuesto al flujo, sin contacto físico alguno. Deja 15 cm mínimos a sotavento de cualquier blando y coloca carbón activado a 250-300 g/100 L renovado cada 3-4 semanas; el ozono manteniendo ORP en 250-300 mV ayuda a oxidar DOC. Vigila también la alelopatía de zoantídeos y de Galaxea, que la superan. Su
🔎 ANÁLISIS AVANZADO: CASOS Y AJUSTES FINOS
Turbinaria peltata procede con frecuencia de lagunas someras y turbias del Indo-Pacífico, donde la salinidad fluctúa y los nutrientes son altos; eso explica su tolerancia a NO₃ de 5-15 mg/L y PO₄ de 0,05-0,15 mg/L, pero no a los cambios bruscos de salinidad ni de alcalinidad. Aclimata por goteo durante 60-90 minutos si la salinidad del transporte difiere más de 1 ppt, y ajusta la temperatura antes de abrir la bolsa. Mantén 34-35 ppt, KH 7,5-8,5 dKH, Ca 420-450 mg/L y Mg 1280-1350 mg/L; una caída de 1,5 dKH en 24 h provoca recesión en el borde del plato que se manifiesta semanas después. No apliques baños de yodo profilácticos: su mucus es denso y el estrés añadido favorece infecciones bacterianas en la zona de corte. Las colonias maricultivadas se adaptan en 7-10 días; las silvestres pueden tardar tres semanas en extender los pólipos con normalidad. Durante ese periodo evita variaciones semanales de salinidad superiores a 0,5 ppt y no la reubiques.
T. peltata es agresiva en contacto directo: extiende filamentos mesentéricos y tentáculos barredores cortos que digieren el tejido de Acropora, Montipora y Seriatopora en 48-72 horas, dejando una franja blanqueada de 1-2 cm. Pierde, en cambio, frente a Galaxea fascicularis, Euphyllia y la mayoría de soft corals, cuyos terpenos la necrosan sin contacto físico: deja 15 cm de separación a sotavento de Sinularia o Lobophytum y mantén carbón activo (200-300 g/500 L, renovado cada 3-4 semanas) para retirar aleloquímicos. La sombra que proyecta su placa también es un arma: bajo su borde la PAR cae un 70-80 % y los corales incrustantes mueren por falta de luz, no por defensa química. Si aparece una línea de necrosis en el punto de contacto, no esperes: elimina el tejido muerto con fresa y sella el borde con resina epóxica para frenar el avance bacteriano sobre el plato.
Entre 100-200 µmol·m⁻²·s⁻¹ de PAR, con picos de 250, la placa mantiene color marrón-verdoso y los pólipos se extienden durante todo el fotoperiodo; por encima de 350 µmol la cara superior se cubre de una película de algas y cianobacterias que irrita el cenénquima y acaba en recesión focal. La fotoadaptación es lenta: sube la intensidad un 15-20 % por semana y vigila la aparición de hilos marrones. El flujo ideal es turbulento e indirecto, con 15-20 renovaciones/hora y una corriente que barra la superficie del plato sin impactar de frente en los coralitos cónicos; una bomba dirigida directamente cierra los pólipos en minutos y, mantenida, produce recesión en el borde expuesto. Un aumento brusco de flujo dispara la producción de mucus, que se acumula en el interior de la copa y fermenta. Usa la extensión de los pólipos como indicador: cerrados con luz correcta sugiere flujo excesivo o picoteo de peces, no falta de alimento.
Dos problemas raros pero característicos: la retención de burbujas en los coralitos cónicos tras un cambio de agua o un fallo de la bomba de retorno, que genera puntos de necrosis en 5-7 días —inclina la colonia o expulsa el aire con jeringa—, y la acumulación de detritus en el fondo de la copa, que produce necrosis en anillo en la base; sifona el interior semanalmente con manguera de 8 mm. Vigila también Cliona (esponjas perforantes): poros amarillos o naranjas en esqueleto expuesto indican bioerosión irreversible que debilita la placa. Los acoelos del género Waminoa, planarias pardas de 2-3 mm sobre el tejido, se multiplican con exceso de alimento particulado; no dañan directamente, pero sombrean y colonizan otros corales. Ante una necrosis de avance rápido (más de 5 mm/día) con tejido gelatinoso, sospecha ciliados tipo «brown jelly»: fragmenta una zona sana con corte limpio y traslada el fragmento a otro sistema, ya que no hay tratamiento fiable in situ.
❓ PREGUNTAS FRECUENTES
1. ¿Es realmente Turbinaria peltata el coral que se vende como «pagoda» o «scroll»?
Casi nunca. La mayoría de colonias laminares del comercio etiquetadas como T. peltata (Esper, 1794) corresponden en realidad a T. reniformis o a formas foliáceas de T. mesenterina. T. peltata se distingue por lóbulos ascendentes y fusionados, corallites inmersos de 2–4 mm con apertura ovalada y un coenosteum reticulado muy denso, sin ramas cilíndricas ni tecas exertas. La diferencia es práctica: T. reniformis soporta más irradiancia y T. mesenterina es más agresiva por contacto. Veron (2000) recoge la enorme plasticidad morfológica del género según corriente y luz, lo que agrava la confusión.
2. ¿Qué iluminación y movimiento de agua necesita?
Es un coral de arrecife profundo y aguas turbias: trabaja bien entre 50 y 150 µmol/m²/s de PAR (8–10 h de fotoperiodo), y por encima de 250 µmol/m²/s muestra blanqueamiento marginal y retracción diurna persistente. Con corriente fuerte desarrolla formas nodulares y engrosadas; con corriente baja se expande en platos finos y frágiles. Apunta a 10–20 cm/s indirectos y alternos (bomba de 15–20× el volumen/hora rebotada contra cristal), nunca un chorro laminar directo sobre la lámina, que provoca sedimentación en la cara superior y necrosis focal.
3. ¿Qué parámetros exactos tolera?
Temperatura 24–26 °C (tolera 23–28 °C), salinidad 35 g/L (1.025–1.026), alcalinidad 7–9 dKH (2,5–3,2 meq/L), calcio 420–440 mg/L, magnesio 1300–1350 mg/L. A diferencia de un SPS estricto, mantiene color y extensión política con NO₃ entre 2 y 10 mg/L y PO₄ entre 0,03 y 0,10 mg/L; en sistemas ULNS (<1 mg/L NO₃) palidece y crece aún más despacio. Es sensible a oscilaciones de alcalinidad superiores a 1,5 dKH en 24 h y a descensos bruscos de salinidad por reposición mal calibrada.
4. ¿Hay que alimentarlo activamente?
Es zooxantelado y obtiene la mayor parte de su carbono de la simbiosis, pero captura de forma eficiente partículas de 0,2–1 mm. Los pólipos se extienden sobre todo con luz nocturna; ahí acepta nauplios de Artemia, copépodos congelados, mysis triturados y microplancton (40–200 µm). Dos tomas semanales mejoran la densidad de tejido y la tasa de crecimiento; los trozos grandes los regurgita y solo ensucian el agua. No alimentes con el coral en oscuridad total ni justo tras un cambio de agua.
5. ¿Qué patologías y fallos de aclimatación son típicos?
Las pérdidas de tejido suelen empezar en el borde basal por acumulación de detrito y flujo insuficiente (STN lento, semanas), o ser rápida (RTN) tras choque térmico, salino o de amoniaco en el transporte. El esqueleto expuesto se cubre de algas filamentosas en 10–15 días y bloquea la recolonización. No es propenso a infecciones bacterianas tipo «brown jelly», pero sí a picaduras de Euphyllia, Galaxea y zoántidos vecinos, y a predación por peces ángel grandes y por Phestilla spp. en colonias recién importadas.
6. ¿Crece rápido, cómo se fragmenta y qué agresividad tiene?
Es de crecimiento lento: 1–2 cm de diámetro al año en acuario, más en lámina que en grosor. Necesita 15–20 cm de radio libre porque sus platos proyectan sombra letal sobre corales situados debajo. No emite tentáculos barredores, pero sus nematocistos de contacto dañan tejido de SPS y LPS adyacentes. Para fragmentar, corta con sierra de diamante húmeda atravesando coenosteum y tejido vivo, deja el corte limpio, desinfecta con solución yodada suave y mantén el fragmento en corriente moderada; la cicatrización tarda 2–3 semanas y el nuevo brote aparece por los bordes.
📚 REFERENCIAS
- Veron, J.E.N. (2000). Corals of the World, Vol. 2. Australian Institute of Marine Science, Townsville. 429 pp.
- Cairns, S.D. (2001). A generic revision and phylogenetic analysis of the Dendrophylliidae (Cnidaria: Scleractinia). Smithsonian Contributions to Zoology 615: 1–75.
- WoRMS Editorial Board (2024). Turbinaria peltata (Esper, 1794). World Register of Marine Species. https://www.marinespecies.org
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Especialista en Ecología Acuática, Botánica Tropical y Acuariofilia
© 2026 Roberto Parra Jiménez – Biólogo Marino (UH Mānoa). Todos los derechos reservados.






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