Platygyra sinensis

1. 🌏 INTRODUCCIÓN

Platygyra sinensis es un escleractinio masivo de la familia Merulinidae, conocido en el comercio como «coral cerebro menor» o «coral laberinto chino». Su colonia crece como un domo hemisférico o submasivo de superficie ondulada, con valles meandroides de 3-5 mm de anchura separados por crestas redondeadas, lo que produce el patrón laberíntico que da nombre al género. La coloración típica combina crestas marrón-crema con valles verde metálico, verde agua o beige, aunque existen morfos totalmente marrones y otros con valles azulados; el contraste entre cresta y valle es, en esta especie, más marcado que en P. daedalea.

En acuariofilia marina ocupa un lugar muy concreto: es uno de los LPS más tolerantes a errores de mantenimiento y, a la vez, uno de los más subestimados como pieza central. Tolera rangos amplios de luz (80-250 PAR), nutrientes moderados (NO₃ 5-20 mg/L) y pequeñas oscilaciones de salinidad, condiciones que otros LPS de aspecto similar —Favites, Goniastrea, Echinopora— acusan con rapidez. Su tasa de calcificación es lenta (1-3 mm de radio al año en colonias de 5 cm), por lo que una pieza de 8-10 cm representa décadas de crecimiento y debe tratarse como un ejemplar de reposición lenta.

Dos advertencias específicas de la especie. Primera: posee una agresividad química y física notable; desarrolla tentáculos barredores nocturnos de hasta 6-8 cm y digestión extracoelentérica sobre tejido vecino, capaz de necrosis irreversible en Acropora, Seriatopora y Caulastrea en una sola noche. Debe colocarse con un radio de seguridad de al menos 10-12 cm respecto a SPS y otros LPS de tejido blando. Segunda: la superficie meandroide retiene detrito en los valles; sin soplado semanal con pipeta, ese sedimento favorece proliferación de algas filamentosas en las crestas y de esponjas perforantes en la base. Un cepillado suave con pincel de cerdas blandas cada 7-10 días mejora la expansión polipoide de forma evidente.

No requiere alimentación obligatoria: obtiene entre el 60 y el 80 % de su energía de las zooxanthellae (Symbiodinium del clado C, predominante en la especie), pero captura activamente presas de 2-5 mm. La respuesta a la alimentación nocturna con mysis o krill picado es rápida y se traduce en mayor extensión de tejido y color más saturado.

2. 🧬 TAXONOMÍA Y CLASIFICACIÓN

La especie fue descrita por Milne Edwards y Haime en 1849 y estuvo ubicada durante más de un siglo en la familia Faviidae. Las revisiones filogenéticas de Budd et al. (2012) y Huang et al. (2014), basadas en marcadores mitocondriales y nucleares, disolvieron Faviidae y transfirieron el género a Merulinidae, donde convive con Favites, Goniastrea, Dipsastraea y Hydnophora. Es imprescindible conocer esta reclasificación porque explica por qué muchas fuentes antiguas y etiquetas de importación siguen rotulando la especie como «Faviidae».

Criterios de identificación frente a las especies confundibles: P. daedalea presenta valles de 5-8 mm, septa más gruesos y exertos, y crestas de perfil agudo; P. lamellina muestra valles aún más anchos con septa muy exertos y aspecto de láminas paralelas; P. pini tiene valles estrechos y sinuosos de menos de 3 mm con columela poco desarrollada. En P. sinensis los valles son de 3-5 mm, las septas son finas, densamente dentadas y apenas exertas, y la columela trabecular es conspicua y continua a lo largo del valle. Frente a Goniastrea, la clave es la ausencia de lóbulos paliformes evidentes; frente a Favites, la condición meandroide (valles compartidos entre cálices) frente a la cerioide (cálices individuales).

Conviene señalar que estudios de delimitación molecular (Miller y Benzie, 1997; trabajos posteriores con RAD-seq) han detectado diversidad críptica e hibridación dentro del complejo Platygyra, por lo que parte del material importado como P. sinensis corresponde en realidad a morfos de P. daedalea. A efectos de acuario el manejo es idéntico, pero un criador que planifique reproducción sexual debe verificar la identidad con esqueleto y, si es posible, secuenciación.

3. 🗺️ ORIGEN Y HÁBITAT EN EL ARRECIFE

El holotipo procede del mar de China, y el rango de distribución abarca el Indo-Pacífico central y occidental: golfo de Tailandia, mar de China Meridional, Filipinas, Indonesia (Célebes, Java, Bali, Raja Ampat), Papúa Nueva Guinea, norte de Australia (Gran Barrera de Coral, golfo de Carpentaria) y Micronesia, hasta las islas Salomón. Es una especie de aguas someras y frecuentemente turbias, más abundante en lagunas y llanuras arrecifales que en el arrecife frontal expuesto.

Ocupa tres hábitats principales: llanuras arrecifales (reef flats) con exposición aérea parcial en marea baja, fondos de laguna someros con sedimento fino y visibilidad de 3-8 m, y las partes superiores y medias del talud arrecifal hasta 15-20 m de profundidad, con máxima densidad entre 1 y 8 m. Soporta fluctuaciones de temperatura de 24 a 31 °C, salinidad de 30 a 35 y episodios de turbidez que dejan las colonias cubiertas de limo durante días; esta plasticidad fisiológica explica su robustez en acuario y también su capacidad de sobrevivir en tanques con NO₃ por encima de 25 mg/L, donde otros LPS se retraen.

En el arrecife es una especie colonizadora secundaria: se establece sobre escombros consolidados, corallita y superficies muertas de otras colonias, no sobre sustrato movedizo. Forma agregados de colonias contiguas que pueden fusionarse por crecimiento lateral, y compite por espacio mediante digestión extracoelentérica y crecimiento de crestas sobre el vecino. La reproducción es sexual, hermafrodita simultánea, con desove sincronizado en las noches posteriores a la luna llena de primavera (patrón multi-específico de desove masivo), y larvas planctónicas de vida pelágica corta.

Traslado a acuario: colocar sobre roca consolidada, en la mitad inferior o media del tanque, con luz de 100-200 PAR (fotoperíodo 10-12 h) y flujo indirecto moderado —renovación tipo «oleaje» de 15-25× el volumen/hora con corrientes dirigidas a la pieza sin impactar directamente en los valles—. Parámetros objetivo: temperatura 25-26 °C, salinidad 35 (1.025-1.026), Ca 420-450 mg/L, KH 7,5-9 dKH, Mg 1280-1350 mg/L, NO₃ 5-15 mg/L, PO₄ 0,03-0,10 mg/L. Evitar cambios de KH superiores a 0,7 dKH/día, que provocan retracción y blanqueamiento de las crestas más expuestas. Con estas condiciones, la pieza muestra tentáculos de captura al apagarse las luces y extiende tejido nuevo sobre la base en 2-3 meses.

4. 🌿 MORFOLOGÍA Y CARACTERÍSTICAS

Colonia y esqueleto. Platygyra sinensis (Milne Edwards & Haime, 1849) es una merulínida de esqueleto aragonítico denso que forma colonias masivas, subhemisféricas o aplanado‑digitadas, con bordes que se extienden como lámina incrustante sobre la roca. En acuario lo habitual son colonias de 15–30 cm; en el arrecife supera el metro de diámetro. Su carácter diagnóstico es el corallum meandroide: los cálices no son pólipos aislados, sino valles alargados y sinuosos, fusionados en serie, separados por muros delgados de solo 1–2 mm de grosor y 3–5 mm de anchura de valle. Los septos son finos, exsertos, dispuestos en 2–3 ciclos, con dentición regular y fina y lóbulos paliformes en los ciclos internos; la columela es trabecular y somera. Esta combinación (valles estrechos, muros finos, meandros irregulares) es lo que separa a P. sinensis de P. daedalea, de valles de 5–8 mm y muros gruesos; buena parte del material que se vende como «Platygyra» es en realidad P. daedalea o P. ryukyuensis. El patrón cromático típico es el contraste entre el fondo del valle (verde esmeralda, crema o gris claro) y los muros (marrón, púrpura o gris oscuro), que dibuja un laberinto inconfundible.

Pólipos. Cada valle aloja una serie de pólipos que comparten paredes y tejido (coenosarco), de modo que la colonia funciona casi como un organismo único. Los tentáculos son cortos, cónicos, en una sola corona y sin tentáculos «captadores» largos en posición diurna. Durante el día el pólipo permanece completamente retraído y solo se ve el esqueleto: es una especie de expansión estrictamente nocturna, que se abre entre 30 y 90 minutos después del apagado y se cierra con la primera luz. Esa retracción diurna no es signo de mala salud, sino su pauta normal; desconfía de un Platygyra que se muestre expandido a mediodía bajo PAR alto, porque suele indicar aclimatación a luz muy baja o irritación.

Zooxantelas. El coenosarco alberga densidades altas de simbiontes, mayoritariamente Cladocopium (clado C), con presencia documentada de Durusdinium (clado D) en colonias expuestas a estrés térmico recurrente, lo que explica su notable tolerancia a picos de temperatura. La coloración verde fluorescente del fondo de los valles procede de proteínas fluorescentes verdes asociadas a la boca; su intensidad es un buen indicador de la relación luz/zooxantelas: a más PAR, menos pigmento y color más pálido, camino del blanqueamiento.

5. 💧 PARÁMETROS, ILUMINACIÓN Y FLUJO

Es una especie de demands relativamente bajas en nutrientes pero muy exigente en estabilidad: tolera valores por encima del rango antes que oscilaciones diarias de KH o salinidad. Con PAR superior a 250 µmol·m⁻²·s⁻¹ y nutrientes bajos aparece el típico blanqueamiento «en parche» del fondo de los valles, con recuperación lenta (8–12 semanas). El flujo debe barrer el coenosarco sin incidir perpendicularmente: la corriente directa impide la expansión nocturna y acumula detritus en los meandros, lo que desencadena infecciones bacterianas.

6. 🪨 COLOCACIÓN, CRECIMIENTO Y FRAGGING

Colocación. Su masa y densidad exigen una base rígida y horizontal: la roca viva debe estar bien consolidada con epoxi, porque una colonia de 20 cm supera los 2–3 kg y vuelca con facilidad. Posición recomendada: tercio inferior o zona media baja, en zona de luz tamizada. P. sinensis es un competidor agresivo: desarrolla tentáculos captadores nocturnos de 5–10 cm que digieren tejido de Favites, Caulastraea, Euphyllia o SPS vecinos, y su coenosarco puede crecer por encima de la roca adyacente. Deja 15–20 cm de separación efectiva y considera el crecimiento radial futuro al fijarlo. Es un coral excelente para la base de la estructura, pero incompatible con colonias delicadas al alcance de sus barredores.

Crecimiento. Extensión radial lenta: 5–12 mm/año en colonias masivas, con mayor tasa en la fase de incrustación inicial del borde. La forma aplanada se aplana aún más con la edad y la calcificación se acelera con KH >8 dKH y calcio >420 mg/L. Especie de vida larga y crecimiento predecible: la coloración del borde de crecimiento (más pálida) permite estimar tasas mes a mes. No ramifica, por lo que no hay que esperar esquejes naturales.

Fragging. La densidad del esqueleto obliga a usar sierra de cinta con hoja de diamante y refrigeración por agua, o sierra de calar con hoja de carburo; el cincel y el martillo fracturan los muros finos y provocan necrosis en el coenosarco. Corta fragmentos de al menos 3–5 valles completos (2–3 cm de lado), con corte limpio perpendicular a los valles para maximizar el tejido sano. Sumerge siempre el fragmento con tejido hacia arriba y mantén el corte refrigerado; el calentamiento por fricción es la primera causa de pérdida. Tras el corte, baño de yodo (10–15 min, dosis de fabricante) y fijación con cianoacrilato gel sobre un fragmento de roca, sin presionar tejido vivo. La epitelización del corte tarda 2–4 semanas con PAR 60–80 µmol·m⁻²·s⁻¹ y flujo suave; la primera expansión de tentáculos nocturnos suele ocurrir a los 3–5 días. Revisa los fragmentos: es un hospedador habitual de planarias de coral (Waminoa), que se multiplican en los valles y se eliminan con baño de pimienta de cayena o solución yodada específica antes de fijar.

10. 💎 CONSEJOS DEL EXPERTO

Platygyra sinensis (familia Merulinidae) es el «coral laberinto» de corallites pequeños: valles de 3–6 mm, tortuosos y poco alargados, con septos finos en 2–3 ciclos y lóbulos paliformes poco marcados. Esa escala tan reducida —frente a los 6–8 mm de P. daedalea— condiciona todo su mantenimiento: come partículas más pequeñas, acumula detritus con más facilidad y sufre más en las zonas de contacto con el sustrato.

1. Selección en tienda. Rechaza cualquier colonia con esqueleto blanco expuesto en el borde o en la base: en esta especie es el primer signo de necrosis por enterramiento o por esponjas perforadoras (Cliona spp., papilas amarillo-naranja en la cara inferior). Comprueba también que los valles no estén ocupados por Waminoa (platelmintos pardos de 2–3 mm): se retiran con pipeta, nunca con baño de agua dulce, que provoca retracción tisular irreversible en Platygyra.
2. Nunca sobre arena. Fíjalo con epoxy a una piedra plana o disco cerámico. El tejido basal avanza 1–2 mm al mes; cualquier grano de arena atrapado entre tejido y roca genera una bolsa anaerobia que necrosa el borde en 2–3 semanas.
3. Distancia de seguridad: 12–15 cm. Extruye filamentos digestivos extramesenteriales capaces de digerir Favites, Acanthastrea o Porites en contacto. Colócalo siempre a favor de corriente respecto a corales más sensibles.
4. Flujo indirecto y alternante, 10–15× el volumen/hora. Una corriente directa de bomba sobre la colonia erosiona el tejido de los valles en pocos días y deja los septos a la vista. Alterna dos bombas con ciclo de 6–8 h.
5. Sifonado semanal con pera. Su mucus denso atrapa detritus en los valles; sin extracción mecánica aparecen manchas marrones y luego necrosis focal. Hazlo 30 minutos después del apagado, cuando los tentáculos están extendidos.
6. Luz: 100–180 µmol/m²/s (PAR). Tolera 250 sin blanquearse, pero pierde el contraste entre septos y fondo del valle; a partir de 200 µmol mantiene el color solo si NO₃ ≥ 3 mg/L. Aclimatación de 12–14 días al 60 % de la intensidad final.
7. Alimentación con presa de 0,5–2 mm. El disco oral mide 2–3 mm: los mysis enteros los rechaza. Usa rotíferos, huevos de langosta decapsulados, copépodos y trozos de cabeza de mysis. Dos o tres veces por semana, 45–60 minutos tras el apagado; la respuesta (tentáculos extendidos) llega en 5–10 minutos.
8. KH: el parámetro crítico. Mantén 7,5–8,5 dKH con variación máxima de 0,3 dKH/día. Por debajo de 6,5 los valles se afilan, el tejido se retrae y la colonia permanece cerrada durante el fotoperiodo aunque el resto de corales esté normal.
9. Base química. Salinidad 35 g/L (1,025–1,026), 25–26 °C, Ca 420–450 mg/L, Mg 1300–1350 mg/L, NO₃ 2–5 mg/L, PO₄ 0,03–0,08 mg/L. Con PO₄ < 0,02 el color se apaga de forma irreversible en 4–6 semanas.
10. Necrosis de banda blanca. Avanza 2–5 mm/día. Actúa el mismo día: baño de yodo 50 mg/L durante 10 minutos, baja a 25 °C, aumenta el flujo un 20 % y revisa el KH. La «gelatina marrón» aparece tras picos térmicos por encima de 27,5 °C con flujo bajo.
11. Compatibilidad con peces. Pomacanthus, Chaetodon y algunos Canthigaster picotean el tejido; los lábridos limpiadores no son problema. Un ángel enano es un riesgo real sobre colonias de menos de 6 cm.
12. Fragmentación. Corte con sierra húmeda perpendicular a los valles, dejando al menos tres valles completos por fragmento. Yodo 10 minutos y curado 3 semanas con PAR 60–80 y sin alimentación los primeros 7 días. Crecimiento radial: 2–5 mm/año.

11. 📅 CALENDARIO DE CUIDADOS

12. ✅ CONCLUSIÓN

Platygyra sinensis no es un coral difícil, pero sí poco tolerante a tres errores concretos: apoyarlo sobre arena, someterlo a corriente directa y dejar que el KH oscile. Resueltos esos puntos, es una de las especies de LPS más resistentes y de crecimiento más predecible para un acuario maduro, con la ventaja de que su agresividad extramesenterial le permite defenderse de vecinos más grandes sin necesidad de sweeper tentacles largos.

Su verdadero valor está en la escala: los valles de 3–6 mm con septos pálidos sobre fondo verde, crema o marrón ofrecen un detalle visual que los faviidos de corallites grandes no dan, y recompensan la alimentación fina con extensión de tentáculos visible cada noche. Exige, eso sí, disciplina en la limpieza de valles y en el control de la temperatura estival: la mayoría de las pérdidas de esta especie en cautividad no son por parámetros «malos», sino por necrosis focal por detritus o por un pico de 28 °C en agosto.

Recomendación final: una colonia de 6–10 cm, fijada a roca plana, con PAR 120–160 µmol/m²/s, 12 cm de separación de vecinos y alimentación nocturna de presa pequeña dos o tres veces por semana. En doce meses verás el avance basal sobre la roca; en tres años, una pieza maciza de 15 cm que se convierte en el centro de gravedad del arrecife.

🔎 ANÁLISIS AVANZADO: CASOS Y AJUSTES FINOS

Platygyra sinensis procede de fondos someros y turbios del Indo-Pacífico (Hong Kong, Singapur, estrecho de Malaca), donde soporta salinidades de 28 a 34 y picos estacionales de nutrientes; esa plasticidad no equivale a indiferencia. En cautividad, acopla el sistema a salinidad 34,5-35,0, temperatura 24,5-27,0 °C, dureza 7,5-9,0 dKH, Ca 400-450 mg/L, Mg 1275-1350 mg/L, NO₃ 5-15 mg/L y PO₄ 0,03-0,10 mg/L. Con NO₃ por debajo de 1 mg/L el tejido palidece y la extensión esquelética se detiene, aunque el coral no muera. El parámetro crítico es la alcalinidad: su tasa de extensión es lenta (2-4 mm/año), de modo que una caída de 1,5 dKH en 24 h produce retracción del tejido en el borde de las valles mucho antes que un blanqueamiento visible. Mantén el pH en 8,1-8,4 y evita los cambios bruscos de densidad al reponer agua dulce; tolera una hiposalindad puntual, pero no una oscilación rápida combinada con dKH alto.

Es un competidor de contacto excepcionalmente agresivo: exterioriza filamentos mesentéricos y digiere el tejido del vecino de forma extracorpórea, sobre todo de noche, de manera que el daño se descubre al amanecer. Sobre tejido de Acropora o faviídos pequeños, la digestión se completa en 12-24 h y deja esqueleto desnudo con borde blanco. Deja 15-20 cm de separación respecto a LPS de crecimiento rápido y recuerda que pierde frente a Galaxea, Hydnophora y Lobophyllia. A la agresión de contacto se suma una competencia química difusa, mediada por compuestos liberados al agua y peor caracterizados que las terpenoides de los corales blandos; en la práctica se traduce en frenazo del crecimiento de vecinos y en colonias de Sinularia o Sarcophyton que no se expanden. Con espacio confinado, carbón activado a razón de 0,5-1 g/L renovado cada 3-4 semanas y cambios de agua del 10 % semanal reducen la carga alelopática.

En su hábitat vive entre 1 y 10 m con turbidez alta y PAR estacional variable; en acuario rinde entre 60 y 180 µmol·m⁻²·s⁻¹ medidos con sensor, con picos tolerables hasta 250. Un salto de 100 a 300 µmol provoca contracción de pólipos y palidecimiento en 5-7 días; la aclimatación exige 4-6 semanas subiendo un 10-15 % semanal, y la recuperación cromática tarda 2-4 meses porque depende de la reorganización de sus poblaciones de Cladocopium. En flujo, busca 10-20 renovaciones/hora totales con movimiento alterno: el flujo laminar unidireccional hace que las valles retengan sedimento y el tejido basal se retraiga, mientras que una corriente directa e intensa (más de 1500 l/h a 10 cm) erosiona el cenénquima y genera líneas de necrosis paralelas al chorro. Por debajo de 5 renovaciones/hora los valles se rellenan de tejido y la colonia pierde el patrón meandro que la define.

Problemas poco frecuentes y su solución: (1) necrosis de valle por sedimento compactado, con tejido gris y olor fétido, que se resuelve con bastoneo suave dos veces al día y reorientación de la bomba, nunca cepillando; (2) perforación por esponjas Cliona tras una lesión, reconocible por poros naranjas en el esqueleto expuesto, que exige fracturar por debajo del área afectada y sellar con resina epoxi; (3) gasterópodos Coralliophila o Drupella ocultos en la base, causantes de pérdida de tejido en franjas; (4) confusión con P. daedalea o P. lamellina, de valles más anchos, que lleva a aplicar parámetros y regímenes de luz erróneos; (5) fragmentación de la costra viva, que sufre retroceso de 2-4 mm en el corte durante 2-3 semanas, por lo que conviene cortar con sierra fina, dejar bordes limpios y no manipular hasta que el tejido cubra la línea de corte.

❓ PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cómo distingo Platygyra sinensis de P. daedalea?

La clave está en la anchura de los valles. En P. sinensis las series meandroidas miden 2–4 mm de ancho, frente a los 5–10 mm de P. daedalea. Los septos son finos y delicados (10–14 por centímetro), alternos, con lóbulos paliformes bien desarrollados y bordes libres; en daedalea son más gruesos, menos numerosos y con dentición más fuerte. El patrón de sinensis se bifurca y termina con frecuencia, resultando más quebrado e irregular. La colonia es masiva, hemisférica o aplanada, de 20–50 cm en el arrecife. Coloración: fondo del valle verde, crema o gris azulado, contrastando con crestas marrones o púrpuras; existen morfos completamente marrones en aguas turbias, donde es más frecuente.

¿Qué parámetros exactos necesita?

Es una especie de arrecifes costeros someros y lagunas, por lo que tolera nutrientes moderados: densidad 1.025–1.026 (35 ppt), temperatura 24–26 °C (límite superior 28 °C), KH 7–9 dKH, calcio 410–450 mg/L, magnesio 1280–1400 mg/L, nitrato 5–15 mg/L y fosfato 0,03–0,10 mg/L. El punto crítico es la estabilidad de la alcalinidad: oscilaciones superiores a 1 dKH en 24 h provocan recesión del tejido basal y desprendimiento del esqueleto en pocas semanas. Dosifica con dosificadora y mantén el magnesio por encima de 1280 mg/L para que el KH no precipite.

¿Cuánta luz y corriente admite?

PAR de 100–250 µmol/m²/s; prospera en la mitad baja del acuario, sobre roca a 20–40 cm del sustrato. Soportas perfectamente zonas de 80–120 PAR, pero los verdes y azules del fondo del valle se intensifican entre 150 y 200 PAR con espectro actínico. Corriente moderada e indirecta, 10–20 cm/s: suficiente para arrastrar sedimento sin retraer los pólipos de forma sostenida. Un flujo directo y fuerte de bomba provoca retracción crónica y dificulta la captura de alimento; un flujo laminar constante facilita que el sedimento se acumule en los valles y cause necrosis localizada.

¿Es agresivo? ¿Dónde lo coloco?

Muy agresivo. Platygyra combina digestión extracoelentérica potente con tentáculos barridores de 5–10 cm que extiende de noche. Deja un margen de 15–20 cm respecto a otros LPS ( Caulastrea, Favia, Euphyllia ) y más aún frente a SPS. Lo ideal es una isla de roca propia, con base estable y sin contacto con el sustrato blando. No lo apoyes sobre arena: la sedimentación en la cara inferior es la primera causa de pérdida de tejido en esta especie.

¿Cómo y cuándo lo alimento?

Extiende tentáculos 1–2 horas después del apagado. Suministra mysis, krill troceado o camarón en trozos de 2–5 mm, 2–3 veces por semana, uno o dos trozos por boca, retirando lo no ingerido. Con alimentación regular el crecimiento pasa de ~0,5 a 1,5–2 cm de diámetro al año. Complementa con aminoácidos diluidos tras el apagado. Vigila el fosfato: el alimento congelado sin enjuagar dispara el PO₄ y favorece algas sobre las crestas muertas.

¿Se puede fragmentar y qué patologías debes vigilar?

Sí, con sierra de diamante o sierra de cinta: corta fragmentos de 3–5 cm con al menos 3–4 series completas, evitando el corte paralelo a los valles. La cicatrización tarda 2–3 semanas; un baño de yodo suave tras el corte reduce infecciones. Vigila la enfermedad del jelly marrón (ciliados oportunistas), que aparece tras heridas o acumulación de sedimento: aspira el tejido necrótico y aplica Lugol’s en la zona. El blanqueo suele deberse a temperatura superior a 29 °C o a un salto brusco de iluminación, no a falta de nutrientes. Sifonea los valles con pera de silicona semanalmente.

📚 REFERENCIAS

• Veron, J.E.N. (2000). Corals of the World, Vol. 2. Australian Institute of Marine Science, Townsville.
• Veron, J.E.N. (2002–). Corals of the World (edición en línea). AIMS. https://coralsoftheworld.org
• WoRMS Editorial Board (2024). Platygyra sinensis (Milne Edwards & Haime, 1849). World Register of Marine Species. https://www.marinespecies.org
• Huang, D., Licuanan, W.Y., Hoeksema, B.W., Chen, C.A., Ang, P.O., Huang, H., Lane, D.J.W., Vo, S.T., Waheed, Z., Affendi, Y.A., Yeemin, T. & Chou, L.M. (2015). Extraordinary diversity of reef corals in the South China Sea. Marine Biodiversity, 45(2): 157–168.
• Borneman, E.H. (2001). Aquarium Corals: Selection, Husbandry, and Natural History. TFH Publications / Microcosm, Neptune City.
• Delbeek, J.C. & Sprung, J. (2005). The Reef Aquarium, Vol. 3: Science, Art and Technology. Ricordea Publishing, Coconut Grove.

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